Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Баранцова А$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
|
1. |
Филипович А. Ю. Химические свойства, реакционная способность и применение органических циклокарбонатов [Електронний ресурс] / А. Ю. Филипович, Л. В. Ермольчук, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, В. В. Шевченко // Полімерний журнал. - 2014. - Т. 36, № 1. - С. 3-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2014_36_1_3 Рассмотрены химические свойства органических циклокарбонатов, проанализированы способы получения олигомеров, блоксополимеров и композиционных материалов. Исследования реакций функциональных мономеров и олигомеров с циклокарбонатными группами с широким рядом органических реагентов, способов получения и свойств поликарбонатов на их основе показали многообразие путей модификации полимеров, а также их коммерческую привлекательность. Особое внимание уделено реакциям безизоцианатного формирования эпоксиполиуретановых систем более экологически безопасными и простыми методами, что позволяет создавать материалы со специальным комплексом свойств (высокопрочные, химически стойкие водорастворимые, вспененные и др.).
| 2. |
Филипович А. Ю. Получение пятичленных циклокарбонатсодержащих мономеров и олигомеров и их применение для синтеза полимеров [Електронний ресурс] / А. Ю. Филипович, Л. В. Ермольчук, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, В. В. Шевченко // Полімерний журнал. - 2012. - Т. 34, № 3. - С. 231-240. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2012_34_3_6 Рассмотрены методы синтеза мономеров и олигомеров, содержащих 5-членную циклокарбонатную группу. Особое внимание уделено технологически привлекательному пути получения циклокарбонатов (ЦК) по реакции эпоксидных соединений с диоксидом углерода. В последние годы многие исследования посвящены реакции карбонизации эпоксидированных растительных масел, что позволяет получать биоматериалы, способные стать альтернативой полимерным материалам на основе нефтяного сырья. Синтез ЦК рассматривается как один из важных способов сокращения глобальной эмиссии CO2 и поисков промышленных способов его использования.
| 3. |
Овчаров В. І. Сполуки з кватернізованим атомом нітрогену на основі біосировини в процесах сірчаної вулканізації полідієнів [Електронний ресурс] / В. І. Овчаров, Л. О. Соколова, О. В. Охтіна, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова // Полімерний журнал. - 2014. - Т. 36, № 2. - С. 199-206. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2014_36_2_15 На основі біосировини синтезовано нові поверхнево-активні речовини з кватернізованим атомом нітрогену - четвертинні амонієві солі (ЧАС). Досліджено закономірності синтезу та структурну будову ЧАС. Проведено реокінетичні дослідження вулканізаційної активності ЧАС. Встановлено зв'язок між константами швидкості, енергією активації та деякими кінетичніми параметрами вулканізації. Досліджена ЧАС як альтернативний замінник промислового активатора стеаринової кислоти забезпечує більш інтенсивний процес сірчаної вулканізації за менших значень ефективної енергії активації зі збереженням на заданому рівні технологічних і фізико-механічних властивостей композицій на основі комбінації полідієнів. Надано оцінку можливості використання ЧАС як органічного активатора сірчаної вулканізації композицій на основі полідієнів для виготовлення протекторів шин.
| 4. |
Мишак В. Д. Дослідження властивостей композиційних полімерних матеріалів на основі кополімерів етилену з вінілацетатом та гумової крихти, модифікованих скритими макродіізоціанатами [Електронний ресурс] / В. Д. Мишак, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, В. В. Семиног // Полімерний журнал. - 2016. - Т. 38, № 1. - С. 56-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2016_38_1_9 Синтезовано скритий макродіізоціанат (МДІ) на основі гідроксилвмісного олігодієну та блокуючого агента - n-хінондіоксиму. Проведено оцінку термічної стійкості скритого МДІ методом термогравіметричного аналізу. Досліджено вплив модифікатора - скритого МДІ, на фізико-механічні характеристики і структурні особливості композиційних матеріалів, отриманих на основі дисперсної гумової крихти та гідроксилвмісного кополімеру етилену з вінілацетатом. Визначено ефективні концентрації скритого МДІ та його вплив на механічні та деформаційні характеристики полімерних композиційних матеріалів. Показано, що використання скритого МДІ як модифікатора вищезазначених композитів, приводить до покращення їхніх міцнісних характеристик.
| 5. |
Бусько Н. А. Синтез и исследование химической структуры блоксополимеров касторового масла на основе олигомерных азоинициаторов [Електронний ресурс] / Н. А. Бусько, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, Ю. А. Сильченко, Я. В. Кочетова, Н. В. Гудзенко // Полімерний журнал. - 2017. - Т. 39, № 3. - С. 195-201. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2017_39_3_10 Разработаны методы синтеза олигомерных азоинициаторов касторового масла с разным количеством инициирующих центров. С помощью метода ИК-спектроскопии исследованы химическая структура и кинетические закономерности их образования. С примененеием метода термоинициированной радикальной полимеризации синтезированы 3 серии блоксополимеров на основе олигомерных азоинициаторов касторового масла и стирола при разных мольных соотношениях. Проведены кинетические исследования образования блоксополимеров с помощью метода дифференциальной калориметрии на калориметре ДАК1-1А. Изучен процесс образования блоксополимеров с применением двух методов одностадийным и двухстадийным. Показано, что наиболее оптимальным является одностадийный метод синтеза блоксополимеров при использовании олигомерного инициатора касторового масла с тремя инициирующими центрами при мольном соотношении ОАИ/стирол = 1/140.
| 6. |
Овчаров В. І. Властивості полідієнів за наявності четвертинних амонієвих солей із сировини рослинного походження як активаторів вулканізації [Електронний ресурс] / В. І. Овчаров, Л. О. Соколова, Л. Р. Юсупова, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова // Полімерний журнал. - 2017. - Т. 39, № 4. - С. 260-270. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2017_39_4_11 Синтезовано нові четвертинні амонієві солі (ЧАС) з сировини рослинного походження. Досліджено вплив вихідних речовин для синтезу на ефективність ЧАС як органічного активатора сірчаної вулканізації. Проведено реокінетичні та фізико-механічні дослідження ненаповнених еластомерних композицій на основі бутадієн-метилстирольного каучуку марки СКМС-30 АРК, композицій протекторного типу на основі каучуків загального призначення з ЧАС у складі сірчаних вулканізувальних систем. Досліджені ЧАС як альтернативний замінник стеаринової кислоти забезпечують більш інтенсивний процес сірчаної вулканізації та високий рівень фізико-механічних властивостей вулканізатів.
| 7. |
Баранцова А. В. Синтез і дослідження функціоналізованих похідних олій різної природи як біопаливної сировини, розробка полімерних матеріалів на їх основі [Електронний ресурс] / А. В. Баранцова, В. К. Грищенко, Н. А. Бусько, З. В. Фальченко, В. В. Шевченко // Катализ и нефтехимия. - 2012. - № 21. - С. 143-151. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KiN_2012_21_25
| 8. |
Гудзенко Н. В. Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов [Електронний ресурс] / Н. В. Гудзенко, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, А. С. Бубнова, Н. А. Бусько // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 9. - С. 58-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_9-10_13 Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2'-азо-бис-изобутироамида. Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскопии. Изучение термических свойств синтезированных ОИ и СО методом ДСК показало, что Tc соолигомеров зависит от соотношения исходных мономеров. Данные термогравиметрического анализа свидетельствуют о процессе термического разложения (в интервале температур от 25 до 600 <$E symbol Р>C, со скоростью нагрева 10 <$E symbol Р>C/мин). Исследование реологического поведения как функции температуры демонстрирует нелинейную зависимость, типичную для не-ньютоновских жидкостей, которая подтверждает образование водородных связей между амидными группами полученных соолигомеров.
| 9. |
Бусько Н. А. Синтез та властивості кремнійорганічних олігомерних фотоініціаторів [Електронний ресурс] / Н. А. Бусько, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, Н. В. Гудзенко, Я. В. Кочетова // Полімерний журнал. - 2019. - Т. 41, № 3. - С. 179-189. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2019_41_3_8 Розроблено метод синтезу мономерного фотоініціатора з ізофоронізоціанатною групою та досліджено кінетичні закономірності його утворення. Розроблено методи синтезу олігомерних фотоініціаторів (ОФІ) на основі фотоініціатора з ізофоронізоціанатною групою та кремнійорганічних олігомерів дигідрокси(полідиметилсилоксану) (ПДМС) і (3-амінопропіл)-триетоксисилану (АПТЕС). Досліджено кінетичні закономірності синтезу та будову одержаних ініціаторів методом ІЧ-спектроскопії. Вивчено термостабільність синтезованих кремнійорганічних олігомерних фотоініціаторів методом термогравіметричного аналізу та їх теплоємність методом ДСК.
| 10. |
Бусько Н. А. Природно-синтетичні блоккополімери, отримані з використанням олігомерних фотоініціаторів [Електронний ресурс] / Н. А. Бусько, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, Я. В. Кочетова, Н. В. Гудзенко, С. М. Остапюк, П. М. Давискиба // Полімерний журнал. - 2020. - № 3(42). - С. 172-182. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2020_3(42)__4 Розроблено методи синтезу природно-синтетичних блоккополімерів (БКП) на основі рицинової олії та мономерів (оксіетилметоксіетилметакрилат-вінілпіролідон) фотоініційованою радикальною полімеризацією та досліджено їх властивості. Синтезовано олігомерні фотоініціатори на основі 2-гідрокси-2-метил-феніл-пропан-1-ону (дарокур 1173) та 1-[4-(2-гідроксіетокси)-феніл]-2-гідрокси-2-метил-1-пропан-1-ону (іргакур 2959) з ізоціанатними групами, які прищеплювались до рицинової олії (РО). Одержано БКП на основі олігомерних фотоініціаторів РО за різних мольних співвідношень олігомерний фотоініціатор/оксіетилметакрилат/вінілпіролідон, а також БКП на основі РО з прищепленим оксіетилметакрилатом, мономеру вінілпіролідону (ВП) і мономерного фотоініціатора дарокуру-1173. Будову БКП підтверджено за допомогою методу ІЧ-спектроскопії. Встановлено зміни твердості покриттів у часі за маятниковим приладом у процесі одержання БКП. Показано, що чим більша доля оксіетилметакрилату, тим вищі значення твердості покриття. Дослідження властивостей одержаних природно-синтетичних БКП на основі рицинової олії та мономерів (оксіетилметакрилат-вінілпіролідон) показали, що вони можуть бути використані як покриття, але найбільш оптимальне покриття з БКП на основі рицинової олії та мономерів/оксіетилметакрилат/вінілпіролідон із вмістом оксіетилметакрилату 20 %, оскільки за високої міцності при ударі, еластичності плівки та твердості, має ще й хорошу адгезію до металу.
| 11. |
Гудзенко Н. В. Циклокарбонати метилових естерів кислот ріпакової олії як мономери для уретанових композицій [Електронний ресурс] / Н. В. Гудзенко, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, Н. А. Бусько, З. В. Фальченко // Питання хімії та хімічної технології. - 2021. - № 2. - С. 30-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2021_2_5
| 12. |
Горбач Л. А. Фізико-механічні та в’язкопружні властивості полімерних композицій на основі синтетичного олігомеру ЕД-20 й епоксидованої соєвої олії [Електронний ресурс] / Л. А. Горбач, Н. В. Бабкина, О. Г. Пурікова, А. В. Баранцова, В. К. Грищенко, О. О. Бровко // Полімерний журнал. - 2021. - Т. 43, № 2. - С. 95-102. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2021_43_2_5
| 13. |
Бусько Н. А. Кремнійвмісні олігомерні азоініціатори в синтезі блоккополімерів [Електронний ресурс] / Н. А. Бусько, В. К. Грищенко, А. В. Баранцова, Н. В. Гудзенко, Я. В. Кочетова, С. М. Остапюк // Полімерний журнал. - 2021. - Т. 43, № 2. - С. 123-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2021_43_2_8 Розроблено методи синтезу олігомерних кремнійвмісних азо- та поліазоініціаторів на основі біс-<$E gamma>-гідроксипропілполісилоксану (ГПС) і біс-<$E gamma>-амінопропілполісилоксану (АПС) та блоккополімерів на їх основі. Олігомерні кремнійвмісні азоініціатори з використанням ГПС були синтезовані на основі азо-біс-ізобутирогідразону циклогексанону (АГН-ЦГ) і біфункціонального макродіізоціанату біс-<$E gamma>-гідроксипропілполісилоксану, отриманого з 2,4- толуїлендіізоціанатом (2,4-ТДІ). Для синтезу олігомерного азоініціатора на основі біс-<$E gamma>-амінопропілполісилоксану спочатку розроблено метод синтезу мономерного азоініціатора з кінцевими оксадіазолінілкарбаманатізоціанатними групами (АГН-NCO) на основі АГН-ЦГ і 2,4-ТДІ, а потім отримано олігомерний азоініціатор. Олігомерні азоініціатори мають будову RXR і (RX) n R, де R - блок пропілполісилоксану, Х - блок азоініціатора. Методами УФ- та ІЧ-спектроскопії досліджено структуру мономерного й олігомерних азоініціаторів і розраховано кінетичні закономірності їх синтезу. На основі олігомерних кремнійорганічних азоініціаторів і стиролу методом термо- та фотоініційованої радикальної полімеризації отримані блоккополімери типу (АБ) n А, де А - блок пропілполісилоксану, Б - блок олігостиролу з постійною довжиною кремнійорганічного блоку та різною довжиною блоку олігостиролу. Будову блоккополімерів досліджували методом ІЧ-спектроскопії, фізико-хімічні властивості - методом ДСК.
|
|
|